海南醫學院理學院導師：蔡望偉

發布時間：2021-11-20 編輯：考研派小莉推薦訪問：

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海南醫學院理學院導師：蔡望偉正文

[導師姓名]
蔡望偉

[所屬院校]
海南醫學院

[基本信息]
導師姓名：蔡望偉
性別：男
人氣指數：1312
所屬院校：海南醫學院
所屬院系：理學院
職稱：
導師類型：碩導
招生專業：病理學與病理生理學
研究領域：遺傳及代謝性疾病的分子機制

[通訊方式]

[個人簡述]
海南省有突出貢獻優秀專家，海南省生物化學與分子生物學重點學科帶頭人，海南醫學院碩士研究生導師，《中華醫學遺傳學》雜志編委，《血栓與止血學》雜志編委，中國生物化學與分子生物學學會會員，中國遺傳學會會員，中國生物化學與分子生物學會醫學分會理事，海南省生物化學與分子生物學學會常務理事，海南省遺傳學會常務理事，海南醫學院理學院（基礎醫學部）生物化學與分子生物學教研室主任。先后主持科技部“973”前期課題1項、國家自然科學基金課題5項、人力資源和社會保障部課題2項、教育部重點研究課題1項、海南省科技廳重點課題3項，發表學術論文80余篇，獲得海南省科技進步一等獎、二等獎各1項。

[科研工作]
1、 He YH, Lu X, Wu H, Cai WW*, Yang LQ, Xu LY, Sun HP, Kong QP*..Mitochondrial DNA content contributes to healthy aging in Chinese: a study from nonagenarians and centenarians. Neurobiology of Aging，2014，35(7):1779.e1-4.2、 Liu YW, He YH, Zhang YX, Cai WW*, Yang LQ, Xu LY, Kong QP*. Absence of A673T variant in APP gene indicates an alternative protective mechanism contributing to longevity in Chinese individuals. Neurobiology of Aging，2014，35(4):935.e11-23、 Wang W, Huang L, Ma Q, Xiao D, Chen X, Yang Z, Wang X, Zhou K, Li G, Xiao M, Du G, Hao X, Cai WW*. Homozygous intronic mutation leading to inefficient transcription combined with a novel frameshift mutation in F13A1 gene causes FXIII deficiency. Journal of Human Genetics，2011 56(6):460-4634、 Wen Zhang, Wang-Wei Cai, Wei-Ping Zhou, Hai-Peng Li, Liang Li, Wei Yan, Qin-Kai Deng, Ya-Ping Zhang, Yun-Xin Fu, Xiang-Min Xu. Evidence of Gene Conversion in the Evolutionary Process of the Codon 41/42 (-CTTT) Mutation Causing β-Thalassemia in Southern China. J Mol Evol ，2008，66: 436-4455、馬秋玲，周克元，周鵬，蔡望偉*. 一種新的遺傳性凝血因子 XIII 缺乏癥 XIIIA亞基 mRNA大片段缺失的鑒定.中華血液學雜志,2012,33(4):299-302

[教育背景]
1978.9-1983.8 中山醫學院醫療系學習，畢業并獲得醫學學士學位。
1986年9月-1989年7月在湛江醫學院攻讀碩士研究生，畢業獲醫學碩士學位。
2004年9月-2008年6月在南方醫科大學基礎醫學院攻讀細胞生物學專業博士研究生，畢業并獲得博士學位。 以上老師的信息來源于學校網站，如有更新或錯誤，請聯系我們進行更新或刪除，聯系方式

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